CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法，是一種新型細胞療法。目前已在白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，十分具有前景。

CAR-T中，開發(fā)特異性靶點是個關鍵要素。2020年9月23日的Cell Systems期刊上，在標題為“Discriminatory Power of Combinatorial Antigen Recognition in Cancer T Cell Therapies”的論文中，有研究人員通過機器學習，分析了在癌癥和正常細胞中發(fā)現(xiàn)的數(shù)千種蛋白的數(shù)據(jù)庫，篩選了數(shù)百萬種可能的蛋白組合，可用于腫瘤的精que靶向，而不靶向正常細胞。

許多人已將CAR-T嘗試用于實體瘤的治療。目前在不同階段上也取得了一些進展。目前實體瘤治療主要是因為存在的腫瘤微環(huán)境抑制了免疫反應，造成腫瘤逃逸。

但在2020年11月25日的Science Translational Medicine期刊上，一篇名為“Antitumor activity without on-target off-tumor toxicity of GD2–chimeric antigen receptor T cells in patients with neuroblastoma”的論文 ，顯示CAR-T在患有神經(jīng)母細胞瘤的兒童身上顯示出有希望的早期結果。

CAR-T細胞在制備過程中，按照藥典標準，需要進行支原體檢查。傳統(tǒng)培養(yǎng)法耗時較長，需要28天左右。PCR或qPCR結果準確，操作簡便，出結果快，只需2-3小時，但需要進行方法驗證。

現(xiàn)在，一些廠家提供有具有全面方法驗證的支原體PCR或qPCR檢測試劑盒（如德國Minerva Biolabs），只需用戶進行方法適用性驗證，并與培養(yǎng)法比對，即可用于支原體的快檢，替代傳統(tǒng)藥典方法。

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