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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經(jīng)常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進而影響實驗結果的穩(wěn)定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養(yǎng)細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經(jīng)是細胞典藏等重大項目...

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CFU（菌落形成單位）的測定及其實驗操作步驟在微生物學和生物醫(yī)藥領域，菌落形成單位（CFU,ColonyFormingUnits）是一個常用的量化指標，用于評估微生物樣品中的活菌數(shù)量。CFU的測定通過稀釋、接種和培養(yǎng)微生物樣品，觀察形成的獨立菌落來實現(xiàn)。這一方法廣泛應用于水質監(jiān)測、食品安全檢測、生物制藥過程控制等多個領域。本文將詳細介紹CFU測定的實驗操作步驟。實驗目的本實驗旨在通過標準的微生物學方法，測定樣品中的CFU數(shù)量，從而評估樣品的微生物污染程度或活菌含量。實驗材料無菌培養(yǎng)皿無菌試管無菌吸管無菌接種環(huán)酒精燈適當... 查看詳情 2024-11-08
細胞支原體檢測試劑盒的操作步驟詳細介紹細胞支原體檢測試劑盒是一種用于檢測細胞培養(yǎng)物中是否存在支原體污染的實驗工具。支原體是一類無細胞壁、高度多形性、能通過濾菌器、可用人工培養(yǎng)基培養(yǎng)增殖的最小原核細胞型微生物。由于支原體污染能夠影響細胞的生長狀態(tài)、改變細胞的基因表達譜和蛋白質組學特征，甚至導致實驗結果的誤判，因此在細胞生物學、生物醫(yī)學研究以及藥物開發(fā)等領域，定期進行支原體檢測是至關重要的。細胞支原體檢測試劑盒的組成結構：1.熒光染料：用于與支原體DNA結合并發(fā)出熒光信號的關鍵成分。2.緩沖液：維持反應體系pH值和離... 查看詳情 2024-11-08
如何通過實驗進行CFU的計算在微生物學研究中，CFU（菌落形成單位）的計算是一項重要的實驗技能。CFU作為衡量微生物數(shù)量的重要指標，不僅能夠幫助我們了解樣品中微生物的種類、數(shù)量和活性，還能為后續(xù)的微生物學研究和應用提供關鍵的參考數(shù)據(jù)。本文將詳細介紹如何通過實驗進行CFU的計算。實驗原理CFU計數(shù)的基本原理是：在適宜的培養(yǎng)基上培養(yǎng)微生物，使其形成可見的菌落，然后根據(jù)菌落的數(shù)量來估算原始微生物的數(shù)量。每個菌落被認為是由一個或多個初始的微生物細胞繁殖而成，因此可以通過計算菌落的數(shù)量來間接估算原始微生物的數(shù)量。... 查看詳情 2024-11-07
藥典中支原體檢測方法學驗證為什么以10CFU/ml為標準？ CFU，全稱ColonyFormingUnit，即菌落形成單位，是微生物學中用于估算細菌、真菌等微生物數(shù)量的一個單位。它代表在特定條件下（如特定的培養(yǎng)基、溫度、濕度等），一個單位的體積（如1毫升或1克）的樣品經(jīng)過培養(yǎng)后，能夠形成的肉眼可見的菌落數(shù)量。CFU/ml這一術語用于描述在特定體積（如1毫升）的液體樣品中，通過培養(yǎng)所能形成的菌落數(shù)量。簡而言之，CFU/ml代表了每毫升菌液中微生物的群落總數(shù)。CFU/ml在多個領域有廣泛應用，包括食品安全、環(huán)境監(jiān)測和生物醫(yī)藥等。例如，在食... 查看詳情 2024-11-07
細胞培養(yǎng)技術制備的疫苗,支原體污染的檢測方法在細胞培養(yǎng)技術制備疫苗的過程中，支原體污染是一個需要高度重視的問題。為了有效檢測支原體污染，可以采用以下幾種方法：一、觀察細胞形態(tài)和生長特征雖然支原體污染在初期可能難以通過肉眼直接觀察，但在污染較為嚴重時，細胞的生長速度可能會減慢，培養(yǎng)基的pH值可能明顯變酸，并出現(xiàn)細胞病變。然而，由于這些病變特征與病毒感染相似，因此不能作為準確診斷的依據(jù)。二、分離培養(yǎng)法支原體在適宜的條件下可以在培養(yǎng)基上形成典型菌落。這種方法準確可靠，但檢測時間較長，且敏感性不夠高。因此，它通常作為其他快速檢... 查看詳情 2024-11-07
歐洲藥典與日本藥典對細胞和生物制品支原體檢測的規(guī)定在生物技術和制藥領域，細胞和生物制品的支原體污染是一個需要高度關注的問題。支原體是一類微小的原核生物，其污染可能導致產(chǎn)品質量下降，甚至引發(fā)嚴重的安全問題。因此，歐洲藥典（EP）和日本藥典（JP）都對細胞和生物制品的支原體檢測做出了詳細的規(guī)定，并強調了方法學驗證的重要性。支原體檢測的描述歐洲藥典和日本藥典均指出，無論是生物源性原材料、采用細胞培養(yǎng)技術制備的疫苗、抗體，還是細胞或基因治療產(chǎn)品，在其生產(chǎn)過程的各個階段都必須進行支原體污染的檢測。支原體檢測的方法主要是基于核酸擴增技術... 查看詳情 2024-11-07

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