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2024-3-14

一、精選內(nèi)毒素更低批次細胞對內(nèi)毒素非常敏感，過高的內(nèi)毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經(jīng)?；蜷L時間作用于細胞，一旦內(nèi)毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內(nèi)毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進而影響實驗結(jié)果的穩(wěn)定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養(yǎng)細胞時，應該選用內(nèi)毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經(jīng)是細胞典藏等重大項目...

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雜交瘤培養(yǎng)基推薦使用方法雖然，雜交瘤細胞的生長依賴于外源性營養(yǎng)物質(zhì)的補充，如：血清、白蛋白、水解產(chǎn)物、蛋白質(zhì)等，但是，仍可應用化學合成的TurboDoma培養(yǎng)基進行細胞培養(yǎng)?？傊隳壳笆褂玫呐囵B(yǎng)基中營養(yǎng)補充成分越少，細胞從這種蛋白依賴型培養(yǎng)基過渡到適應TurboDoma*無蛋白培養(yǎng)基的速度就會越快。本文締一生物/締一生物為您來分析雜交瘤培養(yǎng)基推薦使用方法。1.通過離心過濾（380轉(zhuǎn)，3分鐘）采集細胞后，加入TurboDoma培養(yǎng)基，使細胞能夠再次懸浮，且細胞密度應達到1x105/ml，如：將2x1... 查看詳情 2017-08-04
我們能做什么保護細胞免受支原體的污染支原體可以*改變你的細胞，傾斜你的研究成果。所以，我們能做些什么來保護自己的細胞免受支原體污染？本文締一生物/締一生物為您來分析。提高無菌技術(shù)和實踐在實驗室中通過熟練的操作新工人的準確監(jiān)督，遵守良好的無菌操作技術(shù)可以幫助減少支原體污染的風險。強烈建議準備所有的細胞污染事故的報告，以解決污染問題。測試文化污染在支原體污染的細胞培養(yǎng)的隔離區(qū)中的存在和缺乏獨立的孵化器的情況下，應只在有蓋的塑料盒瓶。不要使用盤子和啟封菜肴檢疫。在懷疑培養(yǎng)物的情況下，處理它們在后的所有其他細胞培養(yǎng)工作... 查看詳情 2017-08-04
質(zhì)量控制微生物培養(yǎng)基是否足以遵循NCCLS M22-A2程序嚴格的質(zhì)量控制協(xié)議必須加以使用，以保證一個特定的介質(zhì)能夠恢復所有種類的微生物可能存在臨床樣本英寸，我們的目的是評估替代協(xié)議將使我們能夠探測中等故障產(chǎn)生的病原菌選擇數(shù)量上的增長，并與M22-A2從NCCLS文件進行比較。本文締一生物/締一生物為您分析質(zhì)量控制微生物培養(yǎng)基，是否足以遵循NCCLSM22-A2程序？使用S.SBA結(jié)果肺炎和S.無乳鏈球菌，和TM隨N腦膜炎或N.淋球菌，表現(xiàn)出菌落計數(shù)方面沒有顯著性差異，不論媒體來源。巧克力瓊脂，另一方面，顯示出對于H的恢復顯著差流感（... 查看詳情 2017-08-04
目前普遍使用的支原體檢測方法有幾種？當我們在養(yǎng)細胞的時候，有可能會出現(xiàn)如下的狀況：細胞生長緩慢、細胞變形、碎片增加、懸浮細胞容易成團、培養(yǎng)基提前變色、鏡下發(fā)現(xiàn)有小黑點。本文締一生物/締一生物為您分析目前普遍使用的支原體檢測方法有幾種？1、支原體的分離培養(yǎng)它是支原體污染鑒定的金標準，準確，價格便宜。但支原體在分離培養(yǎng)的過程中，要長出明顯克隆至少需要4周時間，所需時間較長。2、ELISA方法檢測步驟復雜，出現(xiàn)誤差的幾率較高，對實驗者操作技巧有要求。同時試劑盒成本較高，普遍不被選用。3、DNA熒光染色法它采用熒光染色... 查看詳情 2017-08-04
如何真正有效的殺死支原體現(xiàn)在，市面上的支原體清除劑大多是抗生素類的，主要是三種：四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類和喹諾酮類。本文締一生物/締一生物為您分析如何真正有效的殺死支原體。它們對支原體的清除作用主要是抑制，而非直接殺死支原體。因此它們的效果不能持久，還會產(chǎn)生支原體的耐藥和細胞毒。要想真正有效的殺死支原體，只有德國MinervaBiolabs公司的Mynox®及Mynox®Gold產(chǎn)品。Mynox®取自枯草桿菌發(fā)酵后的提取物。由于支原體沒有細胞壁，只有簡單的質(zhì)膜。Mynox®... 查看詳情 2017-08-04
配制微生物培養(yǎng)基, 應該注意什么問題？締一生物/締一生物為您分析配制微生物培養(yǎng)基,應該注意什么問題？1、根據(jù)不同微生物的營養(yǎng)需要配制不同的培養(yǎng)基。2、注意各種營養(yǎng)物質(zhì)的濃度及合適配比，保持合適滲透壓。3、將培養(yǎng)基的pH控制在適宜的范圍之內(nèi)，以利于不同類型微生物的生長繁殖或代謝產(chǎn)物的積累。4、要注意各種原料的配比，每種培養(yǎng)基的配比合適的配比，可以按照老師的要求去做。5、如需要加熱的時候注意時間的把握。步驟：(一)準確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。(二)校正pH值：將稱量好... 查看詳情 2017-08-03

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