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2024-3-14

一、精選內(nèi)毒素更低批次細胞對內(nèi)毒素非常敏感，過高的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)細胞釋放炎癥因子、引導(dǎo)細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經(jīng)?；蜷L時間作用于細胞，一旦內(nèi)毒素含量過高，細胞相當(dāng)于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內(nèi)毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進而影響實驗結(jié)果的穩(wěn)定與準(zhǔn)確性。因此，為保證細胞的健康，在培養(yǎng)細胞時，應(yīng)該選用內(nèi)毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經(jīng)是細胞典藏等重大項目...

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支原體PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品產(chǎn)品說明支原體PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品PCRQuantificationStandards符合歐洲藥典（EP）和日本藥典（JP）要求的支原體檢測標(biāo)準(zhǔn)品。歐洲藥典第2.6.7章(EP2.6.7)和日本藥典(第17版)第G3章(JPG3)描述了基于NAT（核酸擴增檢測的英文簡稱，包括PCR/qPCR）的支原體檢測。如果用NAT法替代培養(yǎng)法檢測支原體時，則要求顯示每毫升樣品體積(CFU/ml)中10個菌落形成單位的檢測，即靈敏度需達到10CFU/ml。適用范圍：基于以上檢測要求，在質(zhì)量控制和符合E... 查看詳情 2024-06-16
胎牛血清與IL-28研究有什么關(guān)系？在生物醫(yī)學(xué)研究的廣闊領(lǐng)域中，白細胞介素-28（IL-28）的研究占據(jù)了十分重要的地位。IL-28作為一類具有抗病毒、抗腫瘤等多種生物學(xué)功能的細胞因子，近年來受到了廣泛關(guān)注。而細胞培養(yǎng)作為生物學(xué)研究的基礎(chǔ)技術(shù)之一，為IL-28的研究提供了重要的實驗平臺。在這個過程中，胎牛血清作為細胞培養(yǎng)的重要補充劑，發(fā)揮著重要作用。一、IL-28研究與細胞培養(yǎng)的關(guān)系細胞培養(yǎng)技術(shù)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境，使細胞在人工條件下生長、繁殖和分化的一種技術(shù)。在IL-28的研究中，細胞培養(yǎng)技術(shù)為科學(xué)家提供了... 查看詳情 2024-06-16
IL-38研究新進展，新生牛血清助力科研發(fā)展多腫瘤相關(guān)研究，都需要細胞體外培養(yǎng)實驗作為基礎(chǔ)。新生牛血清是腫瘤細胞體外培養(yǎng)的好幫手，為細胞提供營養(yǎng)支持。Ausbian進口新生牛血清，內(nèi)毒素含量低，全程冷鏈運輸。前列腺癌(PCa)仍然是男性癌癥相關(guān)死亡率的一個重要問題。腫瘤的發(fā)展受到腫瘤細胞與其微環(huán)境之間復(fù)雜的相互作用的復(fù)雜調(diào)節(jié)，因此確定哪些是影響腫瘤微環(huán)境中PCa進展的關(guān)鍵因素至關(guān)重要。近日發(fā)表的一片研究中，采用組織病理學(xué)和免疫組織化學(xué)方法檢測前列腺癌組織中IL-38的表達，分析前列腺癌組織中IL-38表達水平與臨床病理... 查看詳情 2024-06-15
PCR入門指南（二）：詳解PCR反應(yīng)步驟 PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種在分子生物學(xué)中廣泛使用的技術(shù)，能夠以很快的速度在體外大量復(fù)制特定的DNA片段。對于初學(xué)者來說，理解PCR的基本原理和反應(yīng)步驟是掌握這一技術(shù)的關(guān)鍵。本文將詳細介紹PCR反應(yīng)的主要步驟，幫助讀者快速入門。一、PCR反應(yīng)原理PCR技術(shù)基于DNA雙鏈復(fù)制的原理，在特定的引物、模板DNA、dNTPs（脫氧核糖核苷三磷酸）和DNA聚合酶的作用下，通過高溫變性、低溫復(fù)性和適溫延伸三個步驟的循環(huán)，實現(xiàn)DNA片段的指數(shù)級擴增。二、PCR反應(yīng)步驟模板DNA的制備：P... 查看詳情 2024-06-15
PCR技術(shù)基礎(chǔ)入門指南（一）一、PCR技術(shù)簡介PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種在體外通過酶促反應(yīng)，特異性地擴增DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)。PCR技術(shù)以其高靈敏度、高特異性和快速簡便的特點，在分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)診斷、遺傳分析等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。通過PCR技術(shù)，我們可以在短時間內(nèi)將極少量的DNA片段擴增到數(shù)百萬倍，從而方便我們進行后續(xù)的分析和研究。二、PCR技術(shù)發(fā)展歷程PCR技術(shù)是由美國科學(xué)家KaryB.Mullis于1983年發(fā)明，并在1985年與加利福尼亞大學(xué)合作進行了報道。該技術(shù)最初被應(yīng)用于人β-珠蛋白... 查看詳情 2024-06-15
支原體qPCR檢測在細胞培養(yǎng)物中的應(yīng)用原理支原體qPCR檢測，即支原體熒光定量PCR（QuantitativeReal-timePCR），是一種高靈敏度、高特異性的分子生物學(xué)檢測技術(shù)，廣泛應(yīng)用于細胞培養(yǎng)物的支原體污染檢測。本文將從技術(shù)原理、優(yōu)勢和應(yīng)用三個方面，對支原體qPCR檢測在細胞培養(yǎng)物中的應(yīng)用進行詳細介紹。一、技術(shù)原理支原體qPCR檢測的原理基于PCR技術(shù)的擴增特性和熒光探針的實時檢測。具體來說，該技術(shù)通過設(shè)計特定的引物和探針，以支原體基因組中的保守序列（如16SrRNA編碼區(qū)）為目標(biāo)，進行DNA的特異性擴增。... 查看詳情 2024-06-15

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